L’Agence sénégalaise de réglementation pharmaceutique (ARP) a été informée par alerte de qualité inférieure (contaminés) détectés dans la région de l’OMS Afrique. L’ARP précise dans une note d’information signée par Docteur Oumy Kalsoum Ndiaye, directrice général de l’ARP, que les produits incriminés, qui auraient causé la mort de 66 enfants en Gambie, « ne détiennent pas une autorisation de mise sur le marché (AMM) au Sénégal »,
Toutefois, le ministre de la Santé instruit les populations à redoubler davantage de vigilance et demande aux professionnels de santé d’intensifier la surveillance et à notifier tout cas de suspicion ou de découverte de ces produits sur le territoire sénégalais.
Pour rappel, l’Organisation mondiale de la santé a émis mercredi une alerte concernant quatre sirops contre la toux et le rhume produits par le laboratoire indien Maiden Pharmaceuticals qui pourraient avoir causé le décès de 66 enfants en Gambie et avoir été distribués dans d’autres pays.
Il s’agit de quatre produits: Promethazine Oral Solution, Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup et Magrip N Cold Syrup. Ils sont tous fabriqués par la même entreprise Maiden Pharmaceuticals Limited.
The post Toux indien: les sirops « mortels » de bébé ne sont pas autorisés au Sénégal, alerte l’ARP first appeared on Pressafrik.
